France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - voriconazole 200 mg - poudre - 200 mg - pour un flacon > voriconazole 200 mg - antifongiques systémiques, dérivés triazolés - classe pharmacothérapeutique : antifongiques systémiques, dérivés triazolés - code atc : j02ac03.voriconazole reddy pharma contient la substance active voriconazole. voriconazole reddy pharma est un médicament antifongique. il agit en tuant ou en empêchant la croissance de champignons qui provoquent ces infections.il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant : une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à aspergillus sp) ; une candidémie (autre type d’infection fongique due à candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang); des infections invasives graves à candida sp quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique) ; des infections fongiques graves à scedosporium sp. ou à fusarium sp. (2 espèces différentes de champignons). voriconazole reddy pharma est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant menacer le pronostic vital. prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - maladies vasculaires périphériques - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:- non élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou non onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). - Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

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acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

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acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

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taw pharma (ireland) limited - chlorhydrate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

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teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - la prévention de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu: non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas adaptés pour le traitement avec de la vitamine-k antagonistes (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.

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1 a pharma gmbh - rivastigmine - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.

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teva pharma b.v. - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

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sun pharma france - ézétimibe 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > ézétimibe 10 mg - autres agents modifiant les lipides - classe pharmacothérapeutique : autres hypolipidemiants. code atc : c10ax09.ezetimibe cristers pharma est un médicament utilisé pour diminuer les taux élevés de cholestérol.ezetimib cristers pharma diminue les taux de cholestérol total, le « mauvais » cholestérol (ldl-cholestérol) et les substances grasses appelées triglycérides dans le sang. de plus, ezetimibe cristers pharma augmente le taux de « bon » cholestérol (hdl-cholestérol).l’ézétimibe, la substance active d’ezetimibe cristers pharma agit en réduisant le cholestérol absorbé par votre tube digestif.ezetimibe cristers pharma complète l'effet hypocholestérolémiant des statines, une famille de médicaments qui réduit le cholestérol fabriqué par votre organisme.le cholestérol est une des nombreuses substances grasses trouvées dans le sang. votre cholestérol total est composé principalement de ldl-cholestérol et de hdl-cholestérol.le ldl-cholestérol est souvent appelé « mauvais » cholestérol parce qu’il peut s’accumuler sur les parois de vos artères sous forme de plaque. la constitution de cette plaque peut entrainer un rétrécissement des artères. ce rétrécissement peut ralentir ou bloquer le flux sanguin vers les organes vitaux comme le cœur et le cerveau. ce blocage du flux sanguin peut entraîner une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.le hdl-cholestérol est souvent appelé « bon » cholestérol, parce qu’il empêche le « mauvais » cholestérol de s’accumuler dans les artères et protège contre les maladies cardiaques.les triglycérides sont une autre forme de graisse présente dans votre sang qui peut augmenter votre risque de maladie cardiaque.ezetimibe cristers pharma est utilisé chez les patients chez qui les taux de cholestérol ne peuvent être contrôlés uniquement par un régime alimentaire pauvre en graisse. vous devez continuer votre régime pauvre en graisse tout en prenant ce médicament.ezetimibe cristers pharma est utilisé en complément de votre régime pauvre en graisse si vous avez : un taux élevé de cholestérol dans votre sang (hypercholestérolémie primaire [familiale hétérozygote et non-familiale]),o en association à une statine, si votre taux de cholestérol n'est pas bien contrôlé par une statine seule,o seul, lorsqu'un traitement par une statine est inapproprié ou mal toléré, une maladie héréditaire (hypercholestérolémie familiale homozygote) qui augmente votre taux de cholestérol sanguin. une statine sera également prescrite et vous pourrez également recevoir un autre traitement. une maladie héréditaire (sitostérolémie homozygote également connue sous le nom de phytostérolémie) qui augmente le taux des stérols végétaux sanguins. une maladie cardiaque, ezetimibe cristers pharma, pris avec des médicaments faisant baisser le cholestérol appelés « statines », réduit le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d’intervention chirurgicale pour augmenter le flux sanguin cardiaque ou d'hospitalisation pour des douleurs thoraciques.ezetimibe cristers pharma ne vous aide pas à perdre du poids.

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reddy pharma sas - fondaparinux sodique 10 mg - solution - 10 mg - pour une seringue pré-remplie de 0,8 ml > fondaparinux sodique 10 mg - agent antithrombotique - fondaparinux sodique reddy pharma 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie contient une substance de synthèse, appelée fondaparinux sodique. il empêche le facteur de coagulation xa (« dix-a ») d’agir dans le sang, et ainsi prévient la formation de caillots non souhaités (thromboses) dans les vaisseaux sanguins.fondaparinux sodique reddy pharma 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie est indiqué pour traiter les patients adultes ayant un caillot dans les vaisseaux sanguins de leurs jambes (thrombose veineuse profonde) et/ou poumons (embolie pulmonaire).